Page 311 - 17_Atti_SNO_2023_flip
P. 311

Proceedings SNO                                                   “LXII Congresso Nazionale SNO”
                                                                                   VENERDÌ, 29 SETTEMBRE

              Abstract    E-POSTER:
                          IV SESSIONE




                      Un caso di stato epilettico non convulsivo in corso di meningoencefalite
                      anti-Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) positiva
                      trattato con plasmaferesi e corticosteroidi


                 G. PASTORELLI , E. FRONZONI , C. BALLERINI , C. MASCIULLI , S. PRADELLA ,
                                                                                  2
                                                                     1
                              1
                                           1
                                                        1
                                                                         2
                                                                                 2
                                                              2
                                                2
                                     2
                 A.E. SCOTTO DI LUZIO , F. MASSARO , D. ACCAVONE , A. CARUSO , G. CHITI ,
                                               2
                                    2
                 R. VALENTI , Y. FAILLI , L. KIFERLE , P. PALUMBO 2
                           2
                 1  Dipartimento di Neuroscienze, Psicologia, Area del Farmaco e Salute del Bambino (NEUROFARBA),
                  Università degli Studi, Firenze
                 2  USL Toscana Centro, Ospedale “S. Stefano”, Prato
              ❒ ❒ INTRODUZIONE. La meningoencefalite anti-MOG (Mye-  ningeale non presente al controllo successivo ove si sono
              lin Oligodendrocyte Glycoprotein) positiva è una rara con-  documentate puntiformi alterazioni della sostanza bianca
              dizione infiammatoria del sistema nervoso centrale che ri-  sottocorticale bilaterale iperintense in T2.
              entra nel gruppo dei MOG Associated-Disease (MOGAD)  La paziente è stata trattata prontamente in rianimazione
              caratterizzata da esordio subacuto, encefalopatia e crisi  con terapia antiepilettica (Levetiracetam, Lacosamide, quin-
              epilettiche e buona risposta alla terapia immunosoppressiva.   di Perampanel) e sedazione (Propofol e Midazolam) fino a
              ❒ ❒ CASO CLINICO. Si riporta il caso di una paziente di 60  “suppression burst” oltre a corticosteroidi ad alto dosaggio
              anni recatasi presso il Dipartimento di Emergenza Accetta-  e plasmaferesi (effettuate 7 sedute) nel sospetto di menin-
              zione (DEA) per presenza di febbre da circa 8 giorni, pro-  goencefalite disimmune. Effettuata graduale sospensione
              gressivo rallentamento ideomotorio con obiettività neuro-  della sedazione e riduzione della terapia antiepilettica sot-
              logica nella norma eccetto lieve rigidità nucale. Ha esegui-  to guida EEG con lento recupero della vigilanza.
              to TC cranio, Rx torace, urinocoltura ed emocoltura risul-  Trasferita presso degenza neurologica dopo tracheostomia,
              tate negative; rachicentesi diagnostica con riscontro di li-  ha presentato progressivo recupero della vigilanza ed alla
                                         3
              quor limpido, pleiocitosi (340/mm , prevalentemente mo-  dimissione e dopo ciclo di ribilitazione presentava recupe-
              nonucleati), iperproteinorrachia (123 mg/dl); impostata te-  ro completo della mobilità e dell’autonomia. La paziente
              rapia infettivologica empirica, con tuttavia negatività degli  proseguirà terapia steroidea per 6 mesi, con programma di
              accertamenti microbiologici su liquor. RM encefalo con  controllo anti-MOG e RM successivi.
              mezzo di contrasto e TC total body per calo ponderale ri-  ❒ ❒ CONCLUSIONI. Il quadro clinico rappresenta un caso di
              sultate nella norma.                             meningoencefalite a verosimile patogenesi disimmune com-
              Progressivo peggioramento nei giorni del quadro neurolo-  plicato da stato epilettico non convulsivo con risposta otti-
              gico con fluttuazioni della coscienza associate a disturbo  male al trattamento di prima linea aggressivo con plasmafe-
              dell’eloquio fino a Glasgow Coma Scale (GCS) 3 e neces-  resi e corticosteroidi.
              sità di trasferimento in rianimazione e intubazione. All’e-  Resta da capire, con follow-up clinico e strumentale, se via
              lettroencefalogramma quadro compatibile con stato epilet-  sia effettivamente un ruolo patogenetico degli anticorpi an-
              tico non convulsivo. Ha ripetuto rachicentesi con esami  ti-MOG nel caso in oggetto e la possibilità di recidiva in un
              microbiologici, ricerca di anticorpi anti-neurone, anti-ac-  quadro clinico e neuroradiologico di non frequente riscontro
              quaporina ed anti-MOG, poi risultati positivi con titolo  nello spettro delle MOGAD.
              1:100. Una RM in rianimazione, dopo rachicentesi, ha do-
              cumentato presa di mezzo di contrasto a livello leptome-


              Corrispondenza: Dr. Giulio Pastorelli, e-mail: giulio.pastorelli@unifi.it
              LXII Congresso Nazionale SNO, 27-30 settembre 2023, Firenze.
              Atti a cura di Pasquale Palumbo e Bruno Zanotti.
              Copyright © 2023 by new Magazine edizioni s.r.l., Trento, Italia. www.newmagazine.it  ISBN: 978-88-8041-138-3



                                                          - 309 -
   306   307   308   309   310   311   312   313   314   315   316